как резина реагирует на вазелин

345.38 Kb.Название страница2/3Дата02.04.2012Размер345.38 Kb.Тип Смотрите также:   2   Гомологи ЂЂЂ соединения, обладающие сходными химическими свойствами и отличающиеся друг от друга по составу на целое число групп СН2. Совокупность всех гомологов образует гомологический ряд. Упражнение : гомологами являются : А) С2Н6 и С2Н4 Б) С3Н8 и С5Н12 В) С4Н8 и С7Н16 Г) СН4 и С6Н10 ответ: Б) А.М.Бутлеров первым открыл явление изомерии. Изомеры ЂЂЂ вещества, имеющие одинаковый состав (одинаковую молекулярную формулу), но разное строение Для алканов характерна изомерия углеродного скелета (начиная с С4Н10) и оптическая изомерия (начиная с С7Н16)- существует у молекул, зеркальные отображения которых не совместимы друг с другом. Число структурных изомеров алканов Молекулярная формула СН4 МЕТАН С2Н6 ЭТАН С3Н8 ПРОПАН С4Н10 БУТАН С5Н12 ПЕНТАН С6Н14 ГЕКСАН Число изомеров 1 1 1 2 3 5 Молекулярная формула С7Н16 ГЕПТАН С8Н18 ОКТАН С9Н20 НОНАН С15Н32 пентадекан С30Н62 триаконтан Число изомеров 9 18 35 4347 4111846673 Бутан, в молекуле которого атомы расположены в виде линейной цепочки, называется нормальным бутаном (н-бутан), а бутан, цепь атомов углерода которого разветвлена, называется изобутаном: ^ Строение алканов. Атом углерода в невозбужденном состоянии: в алканах атом углерода находится в возбужденном состоянии: При этом происходит гибридизация (перемешивание) электронных облаков ЂЂЂодного s-облака и трех p-облаков (sp3-гибридизация): Все связи С-С и С-Н ЂЂЂ ЂЂЂЂЂЂсвязи, Молекулы алканов имеют пространственное тетраэдрическое строение, углы между связями 109,280, поэтому атомы углерода соединяются между собой зигзагообразно: Конформация (поворотные изомеры)- различные геометрические формы молекул, переходящие друг в друга путем вращения вокруг С-С связей. При обычных температурах конформации легко переходят друг в друга. Конформации молекул пентана. ^ Физические свойства алканов: при обычных условиях С1-С4 - газы; С5 ЂЂЂ С17 ЂЂЂ жидкости; начиная с С18 ЂЂЂ твердые вещества. Практически нерастворимы в воде, хорошо растворимы в неполярных растворителях (бензоле). ^ Номенклатура алканов . Нумеруют атомы углерода, начиная с того конца, к которому ближе заместитель. В названии указывают номер углерода с заместителем, название радикала-заместителя, затем пронумерованную цепочку атомов углерода: Упражнения: 1. Сколько веществ изображено на рисунке: а)одно б) два в) три г) четыре Ответ : одно- это бутан 2. Это вещество называется: 1). 2,2,4 триметилгексан 2). 2-диметил-4 этилгексан 3). 5,5- диметил-3-этилгексан 4). 2,2-диметил-4этилгексан Ответ : 4 ^ Химические свойства алканов. Алканы (предельные углеводороды) при обычных условиях химически инертны, поскольку для начала реакции с их участием нужно разорвать весьма прочные связи С-С или С-Н. За низкую реакционную способность их называют парафинами- «лишенными сродства». Связи С-С и С-Н -ковалентные, одинарные (ЂЂЂ),достаточно прочные, имеют низкую поляризуемость. Поэтому алканы не реагируют при обычных условиях с такими активными веществами, как серная и азотная кислота, металлический натрий, перманганат калия. Важно помнить, что бромную воду и раствор перманганата калия алканы не обесцвечивают. Реакции присоединения для алканов невозможны, так как все их валентности насыщены. (За такие свойства алканов химик Коновалов назвал их «химическими мертвецами»). Для этих веществ характерны, в основном, реакции радикального замещения атомов водорода на другие атомы или группы атомов, протекающие в довольно жестких условиях ЂЂЂ при УФ-освещении или сильном нагревании. При высоких температурах могут протекать реакции с разрывом связей С-С, а также дегидрирование и ароматизация. Наконец, как и большинство органических веществ, алканы могут вступать в реакции горения и каталитического окисления. ^ Характеристика химических свойств алканов: 1. Галогенирование ЂЂЂ заме

Тема: Обобщение темы «Алканы» - страница 2